Lívia Teles, da cidade de Teutônia-RS, foi diagnosticada com
Atrofia Muscular Espinhal aos 4 meses de idade. Hoje ela tem 1 ano e 2 meses e faz uso do medicamento SPINRAZA, mas a sua cura custa
NOVE MILHÕES da terapia gênica com Zolgesma nos EUA e precisa ser aplicada em dose única antes de completar os 2 anos de idade. É uma corrida contra o tempo, e o movimento conseguiu arrecadar até o momento pouco mais
dois milhões de reais.
Toda ajuda é bem-vinda e indispensável para que Lívia possa ter uma vida saudável!A 24ª RT se engajou na campanha de Livia, disponibilizando espaço no
68º Congresso Tradicionalista Gaúcho, para vendas de produtos personalizados que revertem o valor ao seu tratamento.
Se você estiver no Congresso e puder ajudar, estará fazendo um bem enorme!
A ajuda também pode ser feita através da vakinha virtual:
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